Klient pred vyšetrením môže nosiť kontaktné šošovky. Nosenie kontaktných šošoviek, resp. nenosenie, sa vzťahuje len na obdobie 2 týždňov pred operačným zákrokom.

Oko /oči/ sa znecitlivia pomocou anestetických očných kvapiek.

Pri metóde PRK pacient príde na kontrolu po 7 dňoch od zákroku. Potom o 1., 3. a 6. mesiac po zákroku. Pri metóde LASEK, Epi-LASIK, LASIK je nutná kontrola na druhý deň po zákroku, kedy je potrebné skontrolovať polohu kontaktnej šošovky. Na 3-4 deň je potrebné kontaktnú šošovku vybrať, pacienti ktorí majú skúsenosti s kontaktnými šošovkami to zvládnu sami, ostatní môžu prísť na vybratie kontaktných šošviek do našej ambulancie. Ďalšie kontroly sú ako po PRK.

Klient pred zákrokom nesmie nosiť mäkké kontaktné šošovky minimálne 14 dní, tvrdé kontaktné šošovky minimálne 1 mesiac v oku, ktoré má byť operované.

Áno, pred zákrokom pacient môže nosiť okuliare.

Áno, v 98 % prípadov operujeme obe oči naraz. Záleží však od samotného klienta, ako sa rozhodne a ako mu to z hľadiska času najviac vyhovuje.

Vhľadom na to, že videnie nie je stabilné v priebehu 2 týždňov, odporúčame minimálne šoférovanie. No je na klientovom uváženi a posúdení ako vidí a či je schopný riadiť motorové vozidlo.

Pacient musí nosiť slnečné okuliare minimálne 4 - 6 mesiacov po zákroku vonku za každého počasia. Slnečné okuliare nemusia mať tmavé sklá, dôležitý je UV filter, v optike nájdete aj slnečné okuliare so svetlými sklami s dobrým UV filtrom /400/.

Kvapky sa kvapkajú, ak lekár neurčí inak 3 mesiace po zákroku.

Minimálne 5-6 dní nepoužívať maskaru a líčidlá na oči. Potom, keď je už oko správne zahojené, je možné sa maľovať. Dôležité je správne odličovanie očí, príliš na oko netlačiť.

Ktorá metóda je pre Vaše oči najvhodnejšia určí lekár po kompletnom očnom vyšetrení. Najlepšie a najväčšie skúsenosti máme s metódou LASEK. Nie vždy je možné a vhodné nechať rozhodnutie priamo na klientovi, je lepšie sa rozhodnúť po spoločnej konzultácií s lekárom.

Operácia je bezbolestná, oko je dostatočne znecitlivené kvapkami. Klient môže na začiatku operácie cítiť jemný tlak a v priebehu operácie jemné dotyky.

Pooperačný priebeh pri operačnej metóde Lasek je väčšinou bezbolestný. Krátkodobo však môže pretrvávať pocit cudzieho telieska či akoby "piesku" v oku. Oči môžu opuchnúť, slziť, začervenať. Tieto ťažkosti ustúpia v priebehu prvých 2-3 dní.

Je veľa pacientov, u ktorých sú všetky dioptrie odstránené už pri prvej operácií . Napriek tomu, že používame najmodernejšie a najpresnejšie lasery a väčšina pacientov po operácii už okuliare do ďiaľky nepotrebuje, je nutné v niektorých prípadoch výsledok prvej operácie upraviť opakovanou operáciou - reoperáciou, dokorekciou, ktorá je zdarma. Je možné ju urobiť približne po roku od prvej operácie. / Napr. u veľmi mladých ľudí, pri vysokej krátkozrakosti alebo vysokom astigmatizme/.

Laserová operácia trvá približne 5 - 8 minút na jednom oku, pričom dĺžka pôsobenia samotného laserového lúča sa počíta na sekundy podľa výšky dioptrií.

Áno, ustálenie videnia po operácií môže na jednom oku prebiehať rýchlejšie ako na druhom. Nie je nutné sa tým znepokojovať.

Excimer laserové operácie sa hodnotia ako kozmetický zákrok, preto zdravotné poisťovne tento typ operácie nehradia. Poisťovňa Dôvera prepláca časť operácie jedného oka v prípade, že sa jedná o Anizometropiu / rozdiel medzi dioptriami jedného a druhého oka je viac ako 3,5 dioptrie /.

Domáce liečenie po laserovej korekcii očnej chyby nie je hradené poisťovňou a nejedná sa o štandardný stav pracovnej neschopnosti.

Excimer laserová operácia nemá žiaden vplyv na priebeh pôrodu. Dôležité je pred pôrodom absolvovať vyšetrenie sietnice.

Je to možné, ale len u tzv. akomodatívneho typu škúlenia. Toto škúlenie je často pridružené pri ďalekozrakosti. Pokiaľ sa pred operáciou po nasadení okuliarov škúlenie upraví a oči sa dívajú rovno, je veľmi pravdepodobné, že škúlenie bude laserovou operáciou čiastočne odstránené. Túto skutočnosť je však vždy najlepšie konzultovať pred operáciou s lekárom.

Limitujúcim faktorom je hrúbka rohovky. Táto je u ľudí priemerne od 500 - 600 mikrometrov. Teda v prípade ak má pacient tenkú rohovku a vysokú krátkozrakosť nie je možné odstrániť úplne všetky dioptrie.

V týchto prípadoch je možná vnútroočná operácia - tzv. implantácia vnútroočnej šošovky.

Zákrok je možné urobiť aj v deň vyšetrenia, alebo si pacient dohodne termín operácie po vyšetrení. Operačné dni sú utorky, stredy a štvrtky, počas ktorých si pacient môže dohodnúť termín zákroku.

Excimerový laser Schwind AMARIS má osvedčenie podľa ISO 9001 a 13485 a rovnako aj MDD93/42/EEC podľa Európskej vyhlášky o zdravotníckych výrobkoch. Technické a organizačné požiadavky pre udelenie CE značky sú analogicky schválené v rámci amerického FDA. Firma SCHWIND môže obidve schvalovacie procedúry veľmi objektívne porovnať, pretože u iného svojho produktu - mechanického mikrokeratomu Carriazo - schválenie FDA absolvovala. Nie je sebamenší dôvod pre tvrdenie, že americká procedúra je lepšia ako európska, práve naopak. Celá FDA schvalovacia procedúra jednoznačne smeruje k staženiu, či úplemu zamedzeniu prístupu stredne veľkých a predovšetkým dynamických firiem na americký trh. Hlavné príčiny sú dve - finančná náročnosť / minimálne náklady na schválenie od FDA sú 6 miliónov USD/ a hľadisko časové / schválovacia procedúra trvá dlhšie ako 3 roky /. Naviac, pri každej inovácií, či sa jedná o nový výrobok, alebo len o dalšiu vývojovú verziu už existujúceho výrobku, sa musí celá FDA schvalovacia procedúra od začiatku znova zopakovať. To je vo svojom dôsledku jednoznačne kontraproduktívne,pretože v oboroch, ktoré sa vyvíjajú tak dynamicky ako napr. leserové technológie v refrakčnej chirurgii, toto vedie k výraznému spomaleniu technického pokroku. Nie je preto vôbec náhodou, že v súčasnosti americké firmy / Bausch & Lomb, AMO / v tejto oblasti technologicky výrazne zaostávajú za európskymi firmami /Schwind/. Rovnako dôvera a objektívnosť FDA schvalovacej procedury dostala vážne trhliny, pretože napr. excimerový laser LADAR VISION jedného z najväčších amerických výrobcov firmy ALCON musel byť aj napriek udelenému schváleniu od FDA ztiahnutý z trhu a firma ALCON tak bola mimo iného aj preto nútená riešiť vzniknutú situáciu kúpou európskeho výrobcu Wavelight.